Hacker News Digest

Кембриджские ученые разработали новый метод выращивания в лаборатории моделей раннего человеческого эмбриона, которые теперь могут производить собственные кровяные клетки. Эти эмбриоидные структуры, созданные из стволовых клеток, имитируют ключевые аспекты раннего эмбрионального развития, включая формирование кровеносных сосудов и клеток крови. Это достижение позволяет изучать ранние стадии развития человека и заболевания, связанные с кровью, в контролируемых лабораторных условиях, что ранее было невозможно. Исследование открывает путь к более детальному изучению раннего человеческого развития и может в будущем помочь в разработке новых методов лечения.

• Ученые объясняют, что созданные структуры (hematoids) не являются настоящими человеческими эмбрионами и отличаются от них, в частности, отсутствием некоторых тканей и поддерживающих структур, таких как желточный мешок и плацента.
• Технология позволяет создавать такие структуры из стволовых клеток человека, которые можно получить из любой клетки тела, что указывает на потенциал для широкого применения, но также и на возможные этические проблемы.
• Упомянутая технология рассматривается как часть более широкой тенденции ("технократического эндшпиля") в сторону продления жизни и других трансгуманистических вмешательств.
• Несмотря на сходство с эмбрионами, эти структуры являются лишь моделями (in vitro) и не способны развиться в полноценного человека, что подчеркивается в ответе на исходный вопрос.
• Дискуссия подчеркивает, что создание и манипуляция с такими структурами — это не то же самое, что "создание людей", но является частью продолжающихся биотехнологических исследований с этическими последствиями.

Китайские учёные создали генетически модифицированные стволовые клетки, которые обратили признаки старения у макак. Эти «супер-клетки» улучшили когнитивные функции обезьян, включая память, и защитили от нейродегенерации. Они также предотвратили возрастную потерю костной массы и омолодили более половины из 61 проанализированной ткани.

Лечение снизило воспаление и количество сенесцентных клеток, которые накапливаются с возрастом и ускоряют старение. Взрослые стволовые клетки обычно теряют регенеративную способность из-за старения организма, но эта технология, вдохновлённая бессмертными гидрами, демонстрирует потенциал для борьбы с дегенеративными процессами. Результаты открывают путь к разработке методов омоложения для человека.

• Скептицизм в отношении исследования по обращению старения у обезьян из-за источника (сайта, продающего БАДы) и слабой доказательной базы (малая выборка, статистика).
• Этические опасения по поводу бессмертия: вечное правление автократов, усиление неравенства (доступность только для богатых), застой в науке и обществе.
• Циничные и юмористические комментарии о желании дождаться естественной смены поколений у власти и готовности принять смерть.
• Обсуждение системных проблем: старение обществ отстаёт от биологического прогресса, необходимость новых сдержек и противовесов против геронтократии.
• Технические замечания: неработающая ссылка на статью, сравнение с другими методами (стволовые клетки), вопросы по методологии исследования.

CRISPR-исправленные клетки поджелудочной впервые пересадили пациенту с диабетом 1-го типа.
Через 12 недель они вырабатывали инсулин без иммунодавления; через 6 месяцев отторжения не было.

Клетки донора отредактировали CRISPR-Cas12b, чтобы стать «невидимками» для иммунитета, и ввели в мышцу предплечья. Глюкоза стабилизировалась, серьёзных побочек не зафиксировано.

Следующий шаг — сделать такие же стволовые клетки, которые самостоятельно превращаются в инсулиновые и не требуют пожизненных уколов или иммуносупрессии.

• Первый пациент с T1D получил генно-редактированные аллогенные β-клетки, но это лишь N=1, низкая доза и без отказа от инсулина.
• Главные риски: иммунное уклонение клеток, использование лентивирусного вектора (включая фрагменты HIV) и высокая стоимость разработки.
• Плюс — не требует иммуносупрессии; минус — до терапии ещё годы клинических испытаний.
• Обсуждали и T2D: упоминали DMR, GLP-1, генетику и «нормальный» вес как отдельный фактор.
• Участники осторожны: за 30 лет «чудес» не было, рынок cell-терапий слаб, но человеческие данные всё равно вдохновляют.