Gene-edited pancreatic cells transplanted into a patient with type 1 diabetes
CRISPR-исправленные клетки поджелудочной впервые пересадили пациенту с диабетом 1-го типа.
Через 12 недель они вырабатывали инсулин без иммунодавления; через 6 месяцев отторжения не было.
Клетки донора отредактировали CRISPR-Cas12b, чтобы стать «невидимками» для иммунитета, и ввели в мышцу предплечья. Глюкоза стабилизировалась, серьёзных побочек не зафиксировано.
Следующий шаг — сделать такие же стволовые клетки, которые самостоятельно превращаются в инсулиновые и не требуют пожизненных уколов или иммуносупрессии.
Комментарии (60)
- Первый пациент с T1D получил генно-редактированные аллогенные β-клетки, но это лишь N=1, низкая доза и без отказа от инсулина.
- Главные риски: иммунное уклонение клеток, использование лентивирусного вектора (включая фрагменты HIV) и высокая стоимость разработки.
- Плюс — не требует иммуносупрессии; минус — до терапии ещё годы клинических испытаний.
- Обсуждали и T2D: упоминали DMR, GLP-1, генетику и «нормальный» вес как отдельный фактор.
- Участники осторожны: за 30 лет «чудес» не было, рынок cell-терапий слаб, но человеческие данные всё равно вдохновляют.
Immunotherapy drug clinical trial results: half of tumors shrink or disappear 🔥 Горячее
Новый иммунопрепарат уничтожил агрессивные опухоли в клиническом испытании
14 августа 2025 г.
- У 6 из 12 пациентов с метастатическим раком после терапии не обнаружено следов болезни.
- Препарат нацелен на белок CD161, «тормозящий» Т-клетки; блокировка молекулы восстанавливает атаку иммунитета на опухоль.
- Эффективен при меланоме, раке лёгкого, толстой кишки и других твёрдых опухолях, устойчивых к стандартным иммунотерапиям.
- Побочные эффекты ограничены лёгким воспалением кожи и суставов; серьёзных осложнений не зафиксировано.
- Следующий этап – расширенные исследования с большей группой добровольцев.
Комментарии (83)
- Пользователи делятся личными историями: кто-то потерял близких, кто-то сам выжил благодаря иммунотерапии.
- Обсуждается новое исследование антитела 2141-V11 (CD40-агонист): при внутриопухолевом введении у части пациентов исчезли все метастазы.
- Результаты фазы I: 2 из 12 — полная ремиссия, 4 — частичная, 6 — без ответа; низкая токсичность, но данные ещё очень ранние.
- Спор о значимости: одни видят «следующий Keytruda», другие напоминают, что большинство подобных препаратов проваливаются на фазе II/III.
- Вопросы доступа, цены и риска автоиммунных осложнений поднимаются постоянно.