CRISPR-like tools that finally can edit mitochondria DNA
Митохондриальные заболевания, вызванные дефектами в ДНК митохондрий, могут стать излечимыми благодаря новым инструментам для редактирования митохондриальной ДНК. В отличие от обычной ДНК, митохондриальную ДНК нельзя эффективно редактировать с помощью CRISPR-Cas9, что долгое время ограничивало исследования. Однако недавние разработки, включая использование бактериальных токсинов и наночастиц, позволили достичь точного редактирования, что открывает путь к лечению этих заболеваний. Ученые, такие как Мичал Минчук из Кембриджа и Джин-Су Ким из Кореи, отмечают значительный прогресс в создании точных моделей заболеваний и потенциальных терапевтических подходах, что может привести к революции в лечении митохондриальных расстройств.